国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装外销注册

原副标题：国家药监局应急同上必须批准辉瑞公司新冠病毒病人药物萝阿斯韦片/利托那韦片Pop包装进口注册

2月11日，国家药监局根据《药品管理法》之外规定，按照药品特别核准应用程序，进行应急审评核准，同上必须批准辉瑞公司新冠病毒病人药物萝阿斯韦片/利托那韦片Pop包装（即Paxlovid）进口注册。

本品为低剂量大分子新冠病毒病人药物，主要用途病人成人；还有成效为心绞痛预防性心理因素的轻至中度新型病毒性肺炎（COVID-19）病变，例如；还有高龄、慢性肾脏疾病、肝炎、心血管、慢性肺结核等心绞痛预防性心理因素的病变。病变应在牙医监督下严格按说明书本品，使用中应高度关切说明书中列明的与其他药物电磁场信息。

国家药监局要求该公司允许拥有人继续推展之外研究成果工作，限期完成同上必须的要求，及时审核紧接著研究成果结果。（音乐频道央视记者 余静英）

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