首个锌金属“伴侣蛋白”确切

据17日发表在《细胞核》与《细胞核报告》杂志上的两篇论文，美国科学研究执法人员发现了第一个镁金属当中的伴侣蛋白，并将其命名为镁缓冲GTP酶金属当中蛋白激活剂1（ZNG1），它可将镁输送需它的核糖体当中，如果没有ZNG1，镁就能够发挥作用。科学研究结果揭示了所有生物都用来运输生存所必需的钙质的关键机制，有助于彻底解决缺镁的公共卫生情况，并增辟了一个全新的免疫学探索各个领域。

人细胞核核当中十分之一的核糖体需金属当中镁，否则就能够在细胞核代谢的各个方面发挥正常功能。世界上将近30%的人接踵而来缺镁的高风险，这显然导致幼苗、免疫功能损害、脑病因和癌症。然而，尽管镁扮演着关键角色，但人们之前尚不清楚镁是如何进入透过镁的核糖体当中的，也不清楚人细胞核核在不够镁时作出了什么化学反应。

其他微量金属当中，如镍和铬，通过“伴侣”在细胞核内穿梭，因为它们显然是有毒的。伴侣蛋白可防止活性金属当中参与“不受欢迎的为基础”。例如，一些微量金属当中与硫发生化学反应，时会产生对细胞核有害物质的当中间体。但镁是一种一般来说无害的金属当中离子，看来没有这种危险联系的倾向。然而，这并没有制止科学家寻找镁伴侣蛋白的脚步。

之前，科学研究执法人员发现了所谓的镁伴侣蛋白家族当中的一种核糖体与一种名为蛋氨酸氨基赖氨酸（MAP1）的核糖体之间相互作用的证据。

促使实验证明，MAP1在从酵母和猫到植物和有机体的基本上所有生境当中都能修饰细胞核当中的许多核糖体。如果MAP1不起作用，未修饰的核糖体就时会出现情况。而MAP1依赖于镁来发挥作用。而ZNG1是将镁输送MAP1的伴侣蛋白。

“在金属当中免疫学各个领域有一个不小的后方，我们之前能够定位金属当中伴侣蛋白。这是值得关注的，因为太多的核糖体需金属当中辅变异。”科学研究执法人员认为，当四肢不够镁时，ZNG1可保障将镁输送不可缺少的含镁核糖体当中，这增辟了一个令人兴奋的免疫学新各个领域，有了这些缓冲变异，就可通过植入金属当中来控制许多不同的表征处理过程。