表观线粒体治疗神经变性

表型遗传性状机制在不改变 DNA 一级序列的情况下调节肝细胞结构和性状表达技术水平，除此以外 DNA 磷酸化和酰胺磷酸化、组蛋白尾部和核小体定位的翻译后修饰，以及由增减非编码 RNA 分子介导的机制。最新深入研究表明这些机制是人类生殖和细胞分化所必需的，并且在分化细胞中体现细胞动态的极为重要，准许严苛调节性状表达技术水平以拥护环境激发和细胞代谢需求量。特别是，神经系统表型原核微生物对外部激发相对敏感，其动态是学习和记忆过程所必需的。在患有主要神经系统神经系统性疟疾的个体的肠道和脑部中观察到均局和性状专一性表型遗传性状变化，其中除此以外阿尔茨海默病、帕金森病和硬化症侧索包覆。一个悬而未决的难题是，这些变化中哪些是由性状 - 环境耦合招致的，避免认知和国家主义动态与年长无关的回升，从而避免疟疾的引发，哪些是神经系统中引发的退化过程的灾难。然而，由于它们的可逆性，现在提出了几种表型遗传性状标记作为治疗或延时神经系统变性人的潜在治疗小分子。

来自意大利佛罗伦斯大学的Fabio Coppedè团队认为，设计者新颖、更为牢固、选择性和毒性更为小的表型遗传性状药物是一种很有前景的策略，可以缓解现在受神经系统神经系统性疟疾不良影响的个体的神经系统动态和延缓疟疾实质性。 须要阐明生命过程中引发的复杂性状-环境耦合，并借助于早先的均原核微生物技术来识别表型遗传性状微生物一个大，这些微生物一个大能够尽快检测到也许在以后的贫困中引发神经系统变性人的个体， 为了计划表型遗传性状插手与天然有机化合物、国家主义、脑激发等，可以加强神经系统的可塑性，以预防或延缓神经系统变性人的引发。

发表文章在《欧美神经系统再生深入研究（英文版）》月刊2022年 8月 8 期发表。

发表文章来源：Coppedè F (2022) Targeting the epigenome to treat neurodegenerative diseases or delay their onset: a perspective. Neural Regen Res 17(8):1745-1747.doi.org/10.4103/1673-5374.332145