科研进展 | 哈兽研重要共患病与烈性外来病团队深入研究发现泛素化修饰调控SERINC5转运和降解影响HIV-1感染性

全因，浙江大学沈阳市牙医研究课题所牙医生物学技术国家重点研究课题中会心最重要共患病与烈性外来病团队和美国密西根州立大学合作在HIV-1天然免疫介导研究课题特别赢得最重要进展，相关研究课题成果以“Cul3-KLHL20 E3 ubiquitin ligase plays a key role in the arms race between HIV-1 Nef and host SERINC5 restriction”专题，发表于《连续性无线通讯（Nature Communications）》周刊。该研究课题发掘出Cul-KLHL20 E3色氨酸移位在SERINC5自高尔基体向细胞河运及其对HIV-1致病放宽中会发挥最重要依赖性。

SERINC5是最重要的寄生物放宽因子，能通过成品进狂犬病抑制HIV-1狂犬病原子核征服，然而这一抗狂犬病活性却被HIV的Nef抗原拮抗。SERINC5和Nef的活性都起肇始细胞，从SERINC5成品进狂犬病原子核到Nef通过内吞途径分解SERINC5都在细胞上再次发生。然而，SERINC5是如何从高尔基体河运到细胞上至今未知。Cullin 3-KLHL20是一个位于反式高尔基体网络 (TGN)的E3色氨酸移位。该研究课题发掘出该E3色氨酸移位通过K33-和K48-链使SERINC5中会K130位点再次发生多聚色氨酸化。大幅度研究课题发掘出，一特别K33多聚色氨酸化促使SERINC5自高尔基体向细胞表面河运，另一特别K48多聚色氨酸在Nef分解SERINC5中会发挥最重要依赖性。本研究课题阐述了Cullin 3-KLHL20通过调节SERINC5脂质河运在HIV-1感染过程中会发挥的最重要依赖性，为癌症的治疗提供新的靶标。

沈阳市牙医研究课题所密歇根州立大学牵头共建研究课题中会心李苏楠副研究课题员和硕士研究课题生李荣荣为论文共同第一作者，郑永辉教授为无线通讯作者。该研究课题得到国家连续性科学基金（32172836）的捐助。

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